H-p-Chloro-Phe-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-Lys-Val-Cys-p-chloro-Phe-NH₂ trifluoroacetate salt (Disulfide bond)-Urotensin and Analogs (7)-多肽合成公司-多肽定制-多肽厂家-南京肽谷生物技术股份有限公司

212P01

H-p-Chloro-Phe-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-Lys-Val-Cys-p-chloro-Phe-NH₂ trifluoroacetate salt (Disulfide bond)

H-p-Chloro-Phe-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-Lys-Val-Cys-p-chloro-Phe-NH₂ trifluoroacetate salt (Disulfide bond)

纯度：>95%HPLC
储存条价：-20 ± 5 °C，避光，干燥。
另提供从粗品至98%纯度规格，具体请联系我们!
本产品仅用于科学研究，不得用于人体！

产品详情

Cat#：212P01
序列（三字母）：H-p-Chloro-Phe-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-Lys-Val-Cys-p-chloro-Phe-NH₂ trifluoroacetate salt (Disulfide bond)
序列（单字母）：H-p-Chloro-Fc-β-(3-pyridyl)-AwKVC-p-chloro-F-NH₂
类似名：SB-710411
分子式：C₅₄H₆₆Cl₂N₁₂O₈S₂
分子量：1146.23
CAS#：209006-05-3
合成方法：Synthetic
存储条件：-20 ± 5 °C
应用：Cardiovascular System & Diseases
描述：The urotensin ll receptor antagonist SB-710411 (Cpa-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Val-Cys-Cpa-amide) showed inhibition of the urotensin receptor binding / function and also potentiated endothelin-1 induced contraction in the rat isolated aorta. Liu et al. observed that SB-710411 arrests fibrosis in CCL4 cirrhotic rats.

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3）签订多肽合成合同，交付合成预付款，科研机构先使用再付款！
4）合成过程定期跟您汇报合成进度及情况；
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